Mukoviszidose, auch Cystische Fibrose (CF) genannt, ist eine genetisch bedingte Stoffwechselerkrankung. Sie ist chronisch und fortschreitend, jedoch nicht ansteckend. Durch eine Überproduktion von Schleim in allen Drüsen des Körpers werden wichtige Organe beeinträchtigt. Eine schwere Störung der Lungenfunktion und des Verdauungssystems sind die Hauptfolgen. Durch spezielle Therapien kann man den Krankheitsverlauf bisher nur verzögern, jedoch nicht aufhalten. Somit sterben die Betroffenen an den Folgen von Cystischer Fibrose früher als gesunde Menschen. Lediglich die Lebenserwartung und -qualität können durch spezielle Behandlungsmaßnahmen erhöht bzw. verbessert werden.
Mukoviszidose ist die häufigste Erbkrankheit der weißen Bevölkerung. Ca. 4 Millionen Menschen in der Bundesrepublik sind (gesunde) Erbträger. Statistisch gesehen, trägt also etwa jeder 25. Bundesbürger das kranke Gen in sich, welches die Krankheit verursacht. Wenn beide Eltern Erbträger sind und den Gendefekt weitergeben, wird das Kind an Mukoviszidose leiden. Zur Zeit sind ca. 8.000 Menschen in Deutschland an CF erkrankt. Jährlich werden ungefähr 300 Kinder mit Mukoviszidose geboren.
Warum mein Engagement?
Ich löse ein Versprechen aus meiner Schulzeit ein. Denn ich versprach meinem langjährigsten Freund Christian (bekannt von www.ArneFriedrichFans.de), dass ich - wenn ich es schaffe, ein Profifußballer zu werden - Menschen, die wie er an Mukoviszidose erkrankt sind, zu helfen.
Christian und ich gingen von 1985 - 1997 in Bad Oeynhausen zusammen zur Schule. Wir sind oft gemeinsam in den Urlaub gefahren und trafen uns regelmäßig auf dem Bolzplatz zum Fußball aber auch zu anderen Gelegenheiten.
In dieser Zeit lernte ich durch Christian die Auswirkungen von Mukoviszidose auf den Alltag und die Freizeit kennen. Mir wurde bewusst, dass diese Krankheit die Betroffenen in ihrem Leben deutlich einschränkt und dass sie dringend Hilfe brauchen.
Schutzengel gesucht!
Über Christian habe ich Kontakt zu der CF-Selbsthilfe Osnabrück e. V. geknüpft. Der Hauptteil der Vereinsmitglieder sind an CF Erkrankte und deren Angehörige. Ich bin selbst Mitglied und leiste Spenden.
Mir ist bewusst, dass es in wirtschaftlich schlechteren Zeiten für viele von euch schwierig ist, auf Geld zu verzichten. Dennoch bitte ich euch um eure gute Tat, denn es werden dringend Gelder für Forschung (Hoffnung bzw. Recht auf Heilung), Transplantationsbegleitung (Gelder für Angehörige zur Betreuung während Transplantationen), Erwachsenenambulanz und Hilfen für Erwachsene mit CF u. v. m. benötigt.
Da alle Arbeiten in diesem Verein ehrenamtlich durchgeführt werden, ist sichergestellt, dass jeder Cent eurer Spende direkt von der CF-Selbsthilfe Osnabrück e. V. bedarfsorientiert weitergeleitet wird!
Richtet eure Spende bitte per Banküberweisung an:
CF-Selbsthilfe Osnabrück e. V.
Sparkasse Osnabrück
BLZ 265 501 05
KTO 722 660
IBAN DE37265501050000722660
BIC NOLADE22XXX
Verwendungszweck: "Projekt: ArneFriedrich.de"
Für konkrete Fragen stehen euch die Vorsitzenden des Vereins zur Verfügung:
CF-Selbsthilfe Osnabrück e. V.
Georg Wigge - 1. Vorsitzender
Laersche Straße 2
49219 Glandorf
CF-Selbsthilfe-Osnabrueck@web.de
CF-Selbsthilfe Osnabrück e. V.
Thomas Täger - Stellvertretender Vorsitzender
Fliederweg 3
49324 Melle
CF-Selbsthilfe-Osnabrueck@web.de
Internet: http://www.cf-selbsthilfe-osnabrueck.de.tt
Weitere Informationen zu Mukoviszidose findet ihr unter anderem auf folgenden Internetseiten:
http://www.muko.info
Mukoviszidose e.V., Bonn-Buschdorf, In den Dauen 6,53117 Bonn
http://www.christianeherzogstiftung.de
Stiftung der verstorbenen Ehefrau des ehem. Bundespräsidenten Roman Herzog
http://www.65rosen.de
Transplantationsbegleitung e.V. Christine Schelle
Am Bürgertreff 3 - 31029 Banteln
